에이비온, 국제 학회 '펩톡'서 호흡기바이러스 치료제 ABN 101 연구 성과 발표
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2024-02-05 09:42
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펩톡은 케임브리지 의료기술 연구소(Cambridge HealthTech Institute) 주관으로 2000년부터 매년 열리고 있는 국제 학회다. 지난 16일부터 19일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 진행됐다.
ABN 101은 건조 분말 형태의 호흡기바이러스 치료제로 항바이러스 효과를 가진 단백질인 인터페론 베타를 기반으로 한다. 입자 크기 중앙값이 2.5마이크로미터로 제조돼 호흡기바이러스가 감염되는 기관지부터 폐의 깊은 곳까지 전달될 수 있다.
기존 인터페론은 불안정한 물성으로 분말 제형 제조가 불가능하고 생산성이 높지 않았다. 반면 ABN 101은 인터페론 베타의 아미노산을 바꾸고 당사슬을 추가하는 등 자체 기술을 통해 생산성을 약 80배 증가시켰다.
회사 측은 "원숭이 효능평가를 통한 흡입형 약동학(Inhalation pharmacokinetics) 연구에서 바이러스 억제 효능 및 유지 결과를 확인했다"며 "약동학 결과와 함께 항바이러스 활성 관련 유전자 발현이 증가되는 약력학(pharmacodynamics) 결과도 발표했다"고 전했다.
이어 "이는 ABN 101의 분말 치료제가 효과적인 항바이러스제로 개발될 수 있다는 의미"라며 "재유행하는 코로나19를 포함해 독감, 호흡기세포융합바이러스(RSV) 등 다양한 호흡기바이러스 치료제로 개발할 수 있도록 임상에 속도를 낼 것"이라고 강조했다.
에이비온은 비소세포폐암 c-MET(간세포성장인자 수용체) 타겟 표적항암제ABN 401를 중심으로 고형암 치료제 ABN 501, 호흡기바이러스 치료제 ABN 101 등의 임상을 진행 중이다.
원숭이 효능평가 약동학, 약력학 발표…호흡기바이러스 치료제 효능 확인
에이비온은 글로벌 단백질 관련 학회 펩톡(Peptalk) 2024에서 호흡기바이러스 치료제 ABN 101의 연구 성과를 발표했다고 22일 밝혔다.펩톡은 케임브리지 의료기술 연구소(Cambridge HealthTech Institute) 주관으로 2000년부터 매년 열리고 있는 국제 학회다. 지난 16일부터 19일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 진행됐다.
ABN 101은 건조 분말 형태의 호흡기바이러스 치료제로 항바이러스 효과를 가진 단백질인 인터페론 베타를 기반으로 한다. 입자 크기 중앙값이 2.5마이크로미터로 제조돼 호흡기바이러스가 감염되는 기관지부터 폐의 깊은 곳까지 전달될 수 있다.
기존 인터페론은 불안정한 물성으로 분말 제형 제조가 불가능하고 생산성이 높지 않았다. 반면 ABN 101은 인터페론 베타의 아미노산을 바꾸고 당사슬을 추가하는 등 자체 기술을 통해 생산성을 약 80배 증가시켰다.
회사 측은 "원숭이 효능평가를 통한 흡입형 약동학(Inhalation pharmacokinetics) 연구에서 바이러스 억제 효능 및 유지 결과를 확인했다"며 "약동학 결과와 함께 항바이러스 활성 관련 유전자 발현이 증가되는 약력학(pharmacodynamics) 결과도 발표했다"고 전했다.
이어 "이는 ABN 101의 분말 치료제가 효과적인 항바이러스제로 개발될 수 있다는 의미"라며 "재유행하는 코로나19를 포함해 독감, 호흡기세포융합바이러스(RSV) 등 다양한 호흡기바이러스 치료제로 개발할 수 있도록 임상에 속도를 낼 것"이라고 강조했다.
에이비온은 비소세포폐암 c-MET(간세포성장인자 수용체) 타겟 표적항암제ABN 401를 중심으로 고형암 치료제 ABN 501, 호흡기바이러스 치료제 ABN 101 등의 임상을 진행 중이다.
