2023년 05월 12일
에이비온 “美 AACR서 ‘ABN501’ 비임상 연구 결과 발표”
"고형암 원인 '클라우딘3' 찾는 항체 유일하단 점 고무적 평가" 에이비온은 지난 8일부터 13일(현지시간) 미국 뉴올리언스에서…
2023년 05월 12일
에이비온 “연내 c-MET 저해제 기술수출…올해 학회서 깜짝 발표도 예정”
“현재 ‘ABN401’ 임상 1상 결과(데이터)에 관심을 가지고 있는 글로벌 제약사가 여럿 있습니다. 2상에서 우수한 데이터를…
2023년 05월 12일
에이비온, 폐암신약 ‘ABN401’ 임상2상 순항…상반기 첫 투약 목표
FDA 임상2상 프로토콜 리뷰 종료, 병원 모집 중 정밀항암신약 개발기업 에이비온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사가 개발…
2023년 05월 12일
에이비온, 항암신약 ‘ABN501’ AACR 발표 주제 채택
전 세계 유일 클라우딘3 표적항암제 클라우딘 단백질 특성 기반 특이 표적 한계 극복 에이비온 (8,290원…
2023년 05월 12일
에이비온, 비소세포폐암 치료제 CRO ‘랩콥’ 확정…글로벌 임상2상 속도
‘ABN401’ 임상1상서 높은 안전성과 내약성, 약물 반응성 확인 국내 바이오기업 에이비온이 비소세포폐암 신약물질에 대한 임상시험…
2023년 05월 12일
에이비온, 美 FDA서 항암신약후보물질 임상1·2상 승인
에이비온의 항암 신약후보물질 ‘ABN401'이 미국 현지시간 4일 식품의약국(FDA)으로부터 임상1, 2상 승인을 받은 것으로 확인됐다. ABN401은…
2023년 05월 12일
에이비온, “유전자 변이 항암제 ‘ABN401’…신장 독성 최소화”
1세대 c-Met 변이 항암제 디자인 개선해 부작용 고쳐 신영기 대표 "대상 환자 비소세포폐암, 위암 등…
2023년 05월 12일
에이비온, 항암신약후보물질 ABN401 美 임상 2상 IND 신청 완료
에이비온은 비소세포폐암 등 고형암을 대상하는 항암신약후보물질 ABN401의 미국에서 실행될 2상 임상시험을 위해 에이비온은 지난 22일…
2023년 05월 12일
국방과학연구소가 코로나19 치료제 연구까지…”동물실험 성공”
한탄바이러스 연구 경험 살려 유전자 치료제 설계…"변종에 빠른 대처 가능" 유전체 정보를 기반으로 한 신종…
2023년 05월 12일
[주목!바이오벤처] “항암제와 타깃환자 진단법 동시 개발할 것”
“최근 신약 개발의 트랜드는 신약후보물질과 이 약이 잘 듣는 환자를 선별하는 진단법을 동시에 진단하는 ‘동반진단’…
