2025년 03월 31일
에이비온의 넥스트 ‘ABN202’, 미국 개발 ‘합작사’ 추진
에이비온이 미국에 합작회사를 설립한다. '바바메킵(ABN401)'의 뒤를 이를 차세대 파이프라인 'ABN202' 플랫폼의 개발 속도를 높이기 위해서다.…
2025년 03월 06일
에이비온, 교모세포종 치료제 IND 신청 “적응증 확장…기술이전 협상력 강화”
에이비온은 식품의약품안전처에 교모세포종(GBM) 치료제 개발을 위한 '바바메킵(Vabametkib·ABN401)' 임상 2상 시험계획서(IND)를 제출했다고 6일 밝혔다. 이번 임상은…
2025년 02월 19일
에이비온, MFDS 바바메킵 임상 2상 변경 승인 “혁신신약 개발 목표”
에이비온은 바바메킵(Vabametkib·ABN401)의 임상 2상 시험계획 변경에 대해 식품의약품안전처(MFDS)가 승인했다고 17일 밝혔다. 레이저티닙과 바바메킵의 병용 임상으로…
2025년 02월 19일
에이비온, 관리종목 지정 우려 해소…”파이프라인 임상 순항 및 기술이전 논의 활발”
에이비온은 14일 일각에서 제기한 관리종목 지정 우려에 대해 일축했다. 회사 측은 "지난해 부진한 실적으로 관리종목…
2025년 01월 17일
에이비온, JP모건 헬스케어 콘퍼런스서 LO 논의…글로벌 빅파마 관심 집중
에이비온(203400)은 지난 13일부터 16일(현지시간)까지 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 글로벌 제약사와 파이프라인 기술수출(LO)을 논의했다고…
2025년 01월 07일
에이비온, 렉라자 잇딴 해외 허가에 미소…힘 실리는 바바메킵 병용 임상
지난달 핵심 파이프라인 바바메킵+렉라자(레이저티닙) 병용 2상 美 FDA 승인 미승인 약물 간 조합 향한 시장…
2024년 12월 30일
“에이비온, 레이저티닙 병용 데이터 기대” – IV리서치
IV리서치는 30일 에이비온에 대해 레이저티닙과의 병용 임상 데이터가 기대된다고 전망했다. 목표주가와 투자의견은 제시하지 않았다. 에이비온은 간세포성장인자수용체(c-MET) 저해제 파이프라인…
2024년 12월 27일
에이비온, 바바메킵 임상 2상 美 FDA 변경 승인…레이저티닙 병용 본격화
에이비온은 바바메킵(Vabametkib·ABN401)의 임상 2상 시험계획 변경에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 27일 밝혔다. 바바메킵은 간세포성장인자 수용체(c-MET)…
2024년 12월 18일
에이비온, JPM 연계 바이오텍 쇼케이스 참가…”글로벌 기업과 협력”
혁신의약품 개발기업 에이비온이 내년 1월 13일부터 15일(현지시각)까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘2025 바이오텍 쇼케이스(Biotech Showcase)’와 16일까지…
2024년 12월 09일
에이비온, 식약처에 바바메킵 임상 2상 시험계획 변경승인 신청
에이비온(203400)은 간세포성장인자 수용체(c-MET) 표적항암제 바바메킵(Vabametkib·ABN401)의 임상 2상 시험계획 변경을 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 신청했다고 9일 밝혔다. 이번…
