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Overview
에이비온은 다수의 국가연구과제를 기반으로 단백질 치료제, c-Met 저해제, 백신 등 혁신적인 의약품 개발에 집중하고 있습니다.
특히 항암치료제인 ABN401을 비롯하여 희귀질환인 다발성 경화증 치료제, 응급의약품인 급성방사능증후군 치료제, 감염병치료제 등을 개발하여 글로벌 비임상 및 임상시험을 추진하고 있습니다.

에이비온의 항암치료제는 동반진단을 기반으로 환자맞춤형 약물을 통해 최적의 치료 효과를 낼 수 있도록 설계된 표적치료제 입니다.

ABN401

다양한 암의 원인이 되는 c-Met의 변이를 억제하는 표적항암치료제(위암, 폐암 등)

기존 1세대 c-Met 저해제들의 실패 원인인 신장독성 문제가 근본적으로 발생하지 않게 설계되어 임상적 유효성을 높인 치료제를 개발하고 있습니다.

ABN501

다양한 암의 진단과 치료에 유용한 바이오마커인 클라우딘3 타겟 치료제 (난소암 등)

ABN501은 난소암 세포주 사멸시험에서 암조직에만 특이적으로 항체가 분포되는 것을 확인하여 비교군 대비 우월한 항암활성을 가진 물질로 생산세포주를 구축 중에 있습니다.

ABN201

항체의 암세포 타게팅 능력과 ABN101(인터페론베타)의 항암활성능력을 모두 가지도록 설계된 융합단백질

기존 항체약물 접합체의 전신독성 유발을 개선하여 접합이 아닌 융합기술을 통해 독성 문제와 생산성을 대폭 개선시킨 약물로 생체 내 효능분석을 통해 월등한 암세포 특이적 항증식 활성을 가지는 것을 확인하였습니다.

ABN401
  • 동반진단 기반의 Best-In-Class c-Met 억제제
  • 다양한 암의 원인이 되는 c-Met의 변이를 억제하는 에이비온의 표적 항암 치료제
  • 범부처신약개발사업단(KDDF) 선정 과제
주요적응증 유형 개발진도 Clinical Site
Discovery Non-clinical P-I P-II
C-MET 변이 폐암, 위암 저분자화합물
AU, KR

차별성

동반진단을 통한 정확한 환자 타겟팅과 치료 효과 예측
1세대 c-Met 억제제의 가장 큰 실패 원인으로 꼽히는 신장독성(renal toxicity)을 최초 디자인 단계에서부터 근본적으로 배제시킴
타 경쟁약물 대비 높은 선택성 / 특이성을 가지는 구조적 특징이 있음

개발 목표 및 전략

patient selection biomarker 기반의 동반진단 활용
side-effect 및 off-target effect 없는 표적치료제(best-in-class) 개발
동반진단 기반으로 미국 FDA의 Breakthrough Therapy를 통한 허가 기간 단축

특허 현황

Novel Triazolopyrazine Derivative and Use Thereof (AU, BR, CA, CN, EP, IN, JP, KR, MX, PCT, RU, US)

에이비온의 다발성경화증 치료제는 중추신경계에 발생하는 자가면역질환을 치유하기 위해 인터페론 베타 제제를 활용하여 기존 치료제의 한계를 뛰어넘어 환자의 편의성을 증대시키고 약가 경쟁력을 갖추도록 개발하고 있는 단백질치료제입니다.

ABN101

인터페론 베타의 당쇄를 추가하여 생산성 및 안정성을 높인 차세대 다발성경화증 치료제

기존 경쟁약물대비 안정성이 높고 약동성 및 지속성이 개선되어 투여횟수를 줄일 수 있어 그로인한 다양한 부작용을 최소화할 수 있도록 개발하고 있는 치료제 입니다.

ABN101
  • 다발성경화증의 First-Line Treatment로 사용되는 치료제
  • 다발성경화증 치료제의 의료적 미충족 수요에 대하여 환자의 편의성 증대 및 약가 경쟁력을 갖춘 약물
  • 인간 인터페론 베타의 아미노산 서열 변화를 통해 추가 당화를 유도한 인터페론 베타의 차세대 Biobetter version
  • 미국 및 유럽 각국을 포함한 전세계적으로 21개국에 IP 확보
주요적응증 유형 개발진도 Clinical Site
Discovery Non-clinical P-I P-II
다발성 경화증(RRMS) 단백질
EU

차별성

추가 당화를 통한 Aggregation 경향 감소
Solubility 및 Stability의 개선
생산성 향상을 통한 약가 합리화
체내 반감기의 증가 및 활성증대
Pharmacodynamics Biomarker와 동반진단을 활용한 약물효과 극대화
바이러스성 질환 등 다양한 off-label market 활용 가능성

개발 목표 및 전략

유럽의약품청(EMA) 승인
바이러스성 질환 치료제로 확장

특허 현황

Human Interferon-beta Mutein (BR, CN, EP, IN, JP, KR, PCT, US)
Modified Interferon-beta Conjugated with Polyethylene Glycol (KR, PCT)
Stabilized Formulations of Interferon beta Mutant (KR, PCT)
ImmunocytokineConjugated with Human Interferon Beta-mutein and Method for Preparing Thereof (KR, PCT)

에이비온이 보유한 다양한 파이프라인의 확장과 시너지 유발을 위해 생물재난 방어백신인 ABN701과 급성방사능 증후군에 의한 면역시스템을 보호하는 약물인 ABN601을 개발하고 있습니다.

ABN701

생물재난을 일으킬 위험이 있는 위해성 독소(Staphylococcal enterotoxin B, SEB)의 인체 감염을 방어 하기 위한 백신치료제

기존 SEB백신은 자연형 독소의 독성이 제거되지 못하여 실패된 사례가 많으나 ABN701은 다양한 동물에서 무독성 백신임이 확인된 경쟁력 있는 약물입니다. 현재 보건복지부 보건의료개발 사업에 선정되어
개발 중에 있습니다.

ABN601

방사능 노출사고로 인한 인체 내 면역시스템을 보호하여 생존률을 비약적으로 증가시켜줄 수 있는 혁신적 응급의약품

원전 사고나 의료용 방사선 노출사고로 인한 급성방사능증후군(Acute ratidation syndrome)을 막기위해 에이비온에서 도입 중인 약물로 국내에 허가 또는 임상이 완료된 치료제가 없기에 임상 성공 시 큰 파급력이 예상되는 약물로 에이비온에서 임상1상 진행 예정에 있습니다.

Pipeline

항암치료제

주요적응증 유형 개발진도 Clinical Site
Discovery Non-clinical P-I P-II
ABN401 C-MET 변이 폐암, 위암 저분자화합물
AU, KR
ABN501 Pancarcinoma
(유방암, 난소암 등)
단클론항체
ABN201 결합하는 항체에 따라 확장 Ab-cytokine fusion protein

희귀질환치료제

주요적응증 유형 개발진도 Clinical Site
Discovery Non-clinical P-I P-II
ABN101 다발성 경화증(RRMS) 단백질
EU

응급의약품

주요적응증 유형 개발진도 Clinical Site
Discovery Non-clinical P-I P-II
ABN701 SEB(슈퍼항원) 감염증 백신
ABN601 급성방사능증후군(ARS) 단백질
KR
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