특히 항암치료제인 ABN401을 비롯하여 희귀질환인 다발성 경화증 치료제, 응급의약품인 급성방사능증후군 치료제, 감염병치료제 등을 개발하여
에이비온의 항암치료제는 동반진단을 기반으로 환자맞춤형 약물을 통해 최적의 치료 효과를 낼 수 있도록 설계된 표적치료제 입니다.
다양한 암의 원인이 되는 c-Met의 변이를 억제하는 표적항암치료제(위암, 폐암 등)
기존 1세대 c-Met 저해제들의 실패 원인인 신장독성 문제가 근본적으로 발생하지 않게 설계되어 임상적 유효성을 높인 치료제를 개발하고 있습니다.
다양한 암의 진단과 치료에 유용한 바이오마커인 클라우딘3 타겟 치료제 (난소암 등)
ABN501은 난소암 세포주 사멸시험에서 암조직에만 특이적으로 항체가 분포되는 것을 확인하여 비교군 대비 우월한 항암활성을 가진 물질로 생산세포주를 구축 중에 있습니다.
항체의 암세포 타게팅 능력과 ABN101(인터페론베타)의 항암활성능력을 모두 가지도록 설계된 융합단백질
기존 항체약물 접합체의 전신독성 유발을 개선하여 접합이 아닌 융합기술을 통해 독성 문제와 생산성을 대폭 개선시킨 약물로 생체 내 효능분석을 통해 월등한 암세포 특이적 항증식 활성을 가지는 것을 확인하였습니다.
에이비온의 다발성경화증 치료제는 중추신경계에 발생하는 자가면역질환을 치유하기 위해 인터페론 베타 제제를 활용하여 기존 치료제의 한계를 뛰어넘어 환자의 편의성을 증대시키고 약가 경쟁력을 갖추도록 개발하고 있는 단백질치료제입니다.
인터페론 베타의 당쇄를 추가하여 생산성 및 안정성을 높인 차세대 다발성경화증 치료제
기존 경쟁약물대비 안정성이 높고 약동성 및 지속성이 개선되어 투여횟수를 줄일 수 있어 그로인한 다양한 부작용을 최소화할 수 있도록 개발하고 있는 치료제 입니다.
주요적응증 | 유형 | 개발진도 | Clinical Site | |||
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Discovery | Non-clinical | P-I | P-II | |||
다발성 경화증(RRMS) | 단백질 | EU |
에이비온이 보유한 다양한 파이프라인의 확장과 시너지 유발을 위해 생물재난 방어백신인 ABN701과 급성방사능 증후군에 의한 면역시스템을 보호하는 약물인 ABN601을 개발하고 있습니다.
생물재난을 일으킬 위험이 있는 위해성 독소(Staphylococcal enterotoxin B, SEB)의 인체 감염을 방어 하기 위한 백신치료제
기존 SEB백신은 자연형 독소의 독성이 제거되지 못하여 실패된 사례가 많으나 ABN701은 다양한 동물에서 무독성 백신임이 확인된 경쟁력 있는 약물입니다. 현재 보건복지부 보건의료개발 사업에 선정되어
개발 중에 있습니다.
방사능 노출사고로 인한 인체 내 면역시스템을 보호하여 생존률을 비약적으로 증가시켜줄 수 있는 혁신적 응급의약품
원전 사고나 의료용 방사선 노출사고로 인한 급성방사능증후군(Acute ratidation syndrome)을 막기위해 에이비온에서 도입 중인 약물로 국내에 허가 또는 임상이 완료된 치료제가 없기에 임상 성공 시 큰 파급력이 예상되는 약물로 에이비온에서 임상1상 진행 예정에 있습니다.
항암치료제
주요적응증 | 유형 | 개발진도 | Clinical Site | ||||
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Discovery | Non-clinical | P-I | P-II | ||||
ABN401 | C-MET 변이 폐암, 위암 | 저분자화합물 | AU, KR | ||||
ABN501 | Pancarcinoma (유방암, 난소암 등) |
단클론항체 | |||||
ABN201 | 결합하는 항체에 따라 확장 | Ab-cytokine fusion protein |
희귀질환치료제
주요적응증 | 유형 | 개발진도 | Clinical Site | ||||
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Discovery | Non-clinical | P-I | P-II | ||||
ABN101 | 다발성 경화증(RRMS) | 단백질 | EU |
응급의약품
주요적응증 | 유형 | 개발진도 | Clinical Site | ||||
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Discovery | Non-clinical | P-I | P-II | ||||
ABN701 | SEB(슈퍼항원) 감염증 | 백신 | |||||
ABN601 | 급성방사능증후군(ARS) | 단백질 | KR |